En un mercado donde resulta difícil encontrar oportunidades que realmente merezcan la atención, soy Diego García del Río y en este análisis destaco tres compañías: Achieve Life Sciences ($ACHV), Zevra Therapeutics ($ZVRA) y Crinetics Pharmaceuticals ($CRNX).
ACHV avanza con cytisinicline para la cesación tabáquica; ZVRA impulsa MIPLYFFA en enfermedades raras; y CRNX se aproxima a la PDUFA de paltusotine para acromegalia , prevista para el viernes 25 de septiembre. Cada sección ofrece métricas clave, estimaciones de precio objetivo y patrones de mercado, orientados a profesionales que buscan oportunidades en biotechs especulativas con alto potencial de crecimiento.
Antes de entrar en el análisis, os dejo una tabla con el precio actual de estos activos y el precio objetivo. Yo, Diego García del Río , estimo estos objetivos en base al potencial a medio/largo plazo:
| TICKER | PRECIO ACTUAL | PRECIO OBJETIVO | UPSIDE % |
| ACHV | 2.95 USD | 16.00 USD | 442.37% |
| ZVRA | 8.11 USD | 24.00 USD | 195.93% |
| CRNX | 33.72 USD | 72.00 USD | 113.53% |
*Los precios objetivos se basan en el potencial de mercado, proyecciones de ingresos y aprobaciones regulatorias, con ajustes alcistas ante lanzamientos exitosos, aunque sujetos a los riesgos propios del sector.
Este análisis aborda sus catalizadores inmediatos, métricas clave y perspectivas de mercado , con foco en oportunidades especulativas de alto potencial.
$ACHV: Radiografía Fundamental y Potencial de Valor en Cytisinicline
En mi criterio como Diego García del Río, Achieve Life Sciences ($ACHV) es una biotecnológica sin ingresos, enfocada en desarrollar cytisinicline , un medicamento para la cesación del tabaquismo, con sólida liquidez pero pérdidas crecientes y alto riesgo ligado al éxito clínico.
Achieve Life Sciences ($ACHV) es una compañía biotecnológica enfocada en el desarrollo de cytisinicline , un medicamento en fase avanzada para la cesación del tabaquismo, sin ingresos debido a su etapa precomercial y dependencia total de financiamiento externo para avanzar en ensayos clínicos y regulaciones. Con una capitalización de mercado de aproximadamente 150.76 millones de dólares y un valor empresarial de 105.32 millones a septiembre de 2025, la empresa cotiza a 2.96 dólares por acción , con 51.1 millones de acciones en circulación y un float de 41.82 millones. Su beta de 1.54 indica una volatilidad superior al mercado, típica de biotechs especulativas, mientras que la propiedad institucional alcanza el 61.42% , señalando interés de inversores profesionales, aunque los insiders retienen solo el 4.24%.
En el estado de resultados, ACHV registró cero ingresos en los últimos doce meses (TTM), con pérdidas operativas de 50.11 millones de dólares y una pérdida neta de 50.42 millones TTM , equivalentes a un EPS diluido de -1.48 dólares. Para el Q2 2025 (finalizado el 30 de junio), la pérdida neta fue de 12.7 millones de dólares , impulsada por gastos en I+D que crecieron un 28% interanual desde los 39.83 millones de pérdidas en 2024. Los márgenes de ganancia y operativos son nulos, con un ROA de -50.63% y ROE de -120.11% TTM , reflejando un alto consumo de capital sin retornos inmediatos.
El balance general muestra una posición financiera fortalecida por una reciente oferta pública que recaudó 49.3 millones de dólares , resultando en 55.4 millones en efectivo y equivalentes al cierre del Q2 2025 , frente a una deuda total de solo 9.96 millones. Esto genera una razón corriente de 6.64 y un patrimonio neto de accionistas de 20.90 millones al cierre de 2024, con un valor en libros por acción de 0.84 dólares y un ratio precio/libro de 3.62. Los activos totales alcanzaron 38.63 millones al final de 2024, con pasivos de 17.73 millones, proporcionando un runway estimado hasta 2027 sin diluciones adicionales.
El consenso de analistas refleja optimismo , con calificaciones predominantes de «Compra » (Buy) de firmas como H.C. Wainwright, Oppenheimer, Rodman & Renshaw, Jones Trading, CG Capital y Raymond James, y precios objetivos entre 11.00 y 20.00 dólares por acción. El precio objetivo promedio de 15.50 dólares implica un potencial de revalorización >400% desde el precio actual de cierre, basado en proyecciones de éxito regulatorio y comercialización de cytisinicline.
El mercado potencial para cytisinicline es vasto, con el sector global de terapias para dejar de fumar proyectado en 5,200 millones de dólares para 2028 , dirigido a unos 1,200 millones de fumadores mundiales , particularmente en EE.UU. y Europa donde la prevalencia supera el 20%. Recientes hitos, como la presentación de la NDA a la FDA en Q2 2025 y una alianza estratégica con Omnicom para comercialización , junto con datos publicados en Thorax sobre su eficacia en pacientes con EPOC , posicionan a ACHV para una posible aprobación en 2026.
$ACHV: Catalizadores Clave
Los catalizadores potenciales de Achieve Life Sciences ($ACHV) son los siguientes:
- Decisión PDUFA de la FDA (20 de junio de 2026): La aprobación de cytisinicline para cesación del tabaquismo podría habilitar el lanzamiento comercial, impulsando la acción ante un mercado de 5,200 millones de dólares proyectado para 2028.
- Avances en alianzas comerciales (Q4 2025–Q1 2026): La colaboración con Omnicom para el lanzamiento podría generar anuncios de cobertura de pagadores o estrategias de mercado, mejorando la percepción de ejecución.
- Presentaciones en conferencias (Q3–Q4 2025): Eventos como H.C. Wainwright (8 sep 2025) y Lake Street BIG9 (11 sep 2025) podrían revelar datos clínicos nuevos o proyecciones, generando volatilidad positiva.
- Actualizaciones clínicas o indicacionales (2025–2026): Datos en pacientes con EPOC u otras extensiones de cytisinicline reforzarían la confianza en el pipeline.
- Informes trimestrales (2025): reportes mostrando runway extendido más allá de 2027 (55.4M en efectivo) o mejoras operativas podrían atraer upgrades de analistas y mayor interés institucional.
De todos estos, el catalizador más relevante para Achieve Life Sciences ($ACHV) es la decisión PDUFA de la FDA sobre cytisinicline el 20 de junio de 2026. Una aprobación no solo abriría la puerta al lanzamiento comercial del primer tratamiento realmente competitivo en cesación tabáquica en décadas, sino que también posicionaría a la compañía dentro de un mercado estimado en 5,200 millones de dólares para 2028.
$ACHV: Análisis de su Option Chain
Teniendo en cuenta que los datos son de mediados de septiembre de 2025 , bajo volumen de negociación y movimientos esperados hasta diciembre, tendría en cuenta lo siguiente.
El volumen total de opciones suelen ser extremadamente bajo, sobre todo haciendo un seguimiento respecto a la actividad entre sesiones, lo que refleja liquidez limitada y escaso interés especulativo inmediato , típico de una small-cap biotech precomercial con capitalización de ~150M de dólares. Un bajo volumen como este, sugiere neutralidad en el flujo diario , aunque no es estadísticamente relevante dada un promedio notablemente bajo de transacciones diarias.
En contraste, el open interest (OI) muestra un sesgo fuertemente alcista : OI puts = 658 frente a OI calls = 18,935 , resultando en un ratio put/call de OI actual = 0.03 (muy por debajo del umbral bajista convencional de 0.7). Esta asimetría indica posicionamiento en calls , posiblemente anticipando catalizadores como la PDUFA de cytisinicline en junio de 2026 , con mayor exposición al upside que al downside.
La volatilidad implícita (IV) se sitúa en 262.05% , con un rank de 30.63% y percentil de 89% , señalando expectativas de movimientos amplios aunque no en picos históricos recientes, en línea con la volatilidad histórica del 72.14%.
Para la expiración del 18 de diciembre de 2026 (~15 meses restantes), el movimiento esperado es de ±1.40 dólares (±45.83%) desde el precio actual de 3.06 dólares , con rango superior de 4.46 dólares e inferior de 1.66 dólares. Esto implica un potencial alcista y bajista simétrico del 45.75% , aunque reforzado por el sesgo en calls que muestran los traders de opciones a mediano plazo.
$ACHV: Análisis Técnico
El análisis técnico de Achieve Life Sciences ($ACHV) muestra una estructura de precios en fase de consolidación con sesgo alcista , según los últimos datos del gráfico a 23 de septiembre de 2025. La acción cotiza dentro de un rango lateral descendente desde los máximos de julio (~4.50 dólares), con un volumen moderado que aún no ha generado rupturas significativas. Actualmente, el precio se mantiene por encima de la EMA 50 y todavía por debajo de la EMA 200, lo que refleja un tono alcista de corto plazo dentro de un marco correctivo mayor.
En marcos temporales intermedios destaca una cuña ascendente , delimitada por una resistencia en torno a 3.50 dólares y un soporte sobre 2.40 dólares. Este patrón, históricamente resuelto al alza en un 60–70% de los casos , podría activarse con un repunte de volumen por encima de 1.5M de acciones diarias , anticipando una ruptura técnica incluso antes del catalizador fundamental más relevante: la PDUFA de junio de 2026.
El RSI (14) se mantiene en zona neutral (~45), sin divergencias bajistas de relevancia, mientras que el MACD refleja histogramas decrecientes pero sin cruce bajista confirmado, lo que sugiere una pausa técnica previa a un movimiento direccional.
La estructura actual apunta a un sesgo alcista prudente a medio plazo , con un primer objetivo en torno a 3.80 dólares tras la ruptura de la cuña, condicionado a la confirmación volumétrica y a la evolución de noticias regulatorias.
$ZVRA: Fundamentales de una Innovación en Enfermedades Raras
Desde mi análisis, Diego García del Río, Zevra Therapeutics ($ZVRA) es una biotecnológica con ingresos crecientes , enfocada en MIPLYFFA para hipersomnia y narcolepsia, con sólida liquidez tras vender un PRV , pero con pérdidas operativas y riesgo ligado al éxito clínico y regulatorio.
Zevra Therapeutics ($ZVRA) es una compañía biotecnológica especializada en el desarrollo y comercialización de tratamientos para enfermedades raras , con su producto principal MIPLYFFA (anteriormente KP1077) aprobado para el trastorno de hipersomnia idiopática y en desarrollo para narcolepsia , junto con otros candidatos en pipeline como arimoclomol para la enfermedad de Niemann-Pick tipo C. En etapa comercial temprana pero con ingresos en expansión , opera con una capitalización de mercado de 446.27 millones de dólares y un valor empresarial de 305.94 millones al 23 de septiembre de 2025, cotizando a 7.95 dólares por acción , con 56.14 millones de acciones en circulación y un float de 46.89 millones. Su beta de 1.56 refleja volatilidad elevada, mientras que la propiedad institucional del 65.04% indica fuerte respaldo de inversores, aunque los insiders mantienen solo el 0.73%.
En el estado de resultados, ZVRA generó ingresos netos TTM de 62.02 millones de dólares , con un crecimiento del 486% interanual en Q2 2025 donde las ventas netas alcanzaron 25.9 millones , impulsadas por MIPLYFFA con 21.8 millones en ventas. No obstante, registró una pérdida operativa TTM de 60.41 millones y una pérdida neta TTM de -0.25 dólares por acción , aunque el neto fue positivo en 2.64 millones gracias a ingresos no operativos. Para Q2 2025, reportó un EPS de -0.06 dólares , por debajo de expectativas pero con ingresos superando estimados en 14.8%. Los ratios muestran ROA de -18.85% y ROE de 3.53% , con márgenes brutos del 72% pero presionados por gastos crecientes.
El balance general al cierre de 2024 presentaba activos totales de 178.13 millones , pasivos de 138.46 millones y deuda total de 60.30 millones , resultando en un valor en libros por acción de 0.71 dólares y un P/B de 3.81. Fortalecido por la venta de un PRV por 150 millones en Q2 2025, el efectivo supera los 200 millones , extendiendo el runway financiero hasta 2028 sin diluciones inmediatas y con una razón corriente >5x.
El consenso de analistas refleja optimismo , con calificaciones predominantes de «Compra » (Buy) de firmas como Citizens JMP, Cantor Fitzgerald, H.C. Wainwright y Guggenheim , y precios objetivos entre 18.00 y 29.00 dólares. El precio objetivo promedio de 22.80 dólares implica un potencial de revalorización >180% desde el nivel actual, basado en proyecciones de expansión comercial y aprobaciones adicionales en el pipeline.
El mercado potencial de ZVRA es sustancial: MIPLYFFA apunta a un mercado de hipersomnia y narcolepsia valorado en miles de millones, con proyecciones de ventas 2025 de 80 millones (desde 48 previos). El mercado global de terapias para enfermedades raras crecerá a un CAGR de 13.8% hasta 495 mil millones en 2033. Entre los hitos recientes destacan datos positivos de MIPLYFFA en septiembre de 2025 , cobertura de pagadores al 52% , un crecimiento de ingresos del 500% interanual , y avances en ensayos para arimoclomol , posicionando a la compañía para aprobaciones en 2026.
Sin un P/E trailing disponible por transición a rentabilidad, pero con un forward P/E de 10.06 y un price/sales de 6.84 , ZVRA actualmente tiene una valoración atractiva para su momentum comercial , aunque con una inversión de riesgo moderado en biotechs con ingresos reales y pipeline diversificado, también expuesta a volatilidad regulatoria , competencia en raros y posibles diluciones futuras.
$ZVRA: Catalizadores Clave
Principalmente, los catalizadores potenciales de Zevra Therapeutics ($ZVRA) son los siguientes:
- Presentaciones en conferencias médicas (Q3-Q4 2025): Actualizaciones en INPDA y CNS sobre MIPLYFFA y OLPRUVA podrían validar datos de eficacia a largo plazo y atraer cobertura de pagadores.
- Conferencias de inversores (Q3-Q4 2025): Participaciones en eventos como Cantor Global Healthcare y H.C. Wainwright podrían revelar avances en ventas y pipeline, impulsando upgrades de analistas.
- Progreso en ensayos de KP1077 para narcolepsia (H2 2025): Topline de Fase 2 en hipersomnia idiopática e inicio de Fase 3 en narcolepsia podrían respaldar una futura NDA, apuntando a un mercado de trastornos del sueño multimillonario.
- Actualizaciones financieras (Q3-Q4 2025): Reportes mostrando crecimiento de ingresos de MIPLYFFA (proyectados en 80 millones para 2025) y runway extendido hasta 2028 con más de 200 millones en efectivo podrían reforzar la confianza institucional.
Teniendo en cuenta cada uno, el catalizador más relevante para Zevra Therapeutics ($ZVRA) en el corto plazo es el progreso en los ensayos de KP1077 para narcolepsia durante la segunda mitad de 2025. La publicación de resultados de Fase 2 en hipersomnia idiopática y el inicio de un Fase 3 en narcolepsia podrían respaldar una futura NDA y posicionar a la compañía en el multimillonario mercado de trastornos del sueño. Este avance clínico tiene el potencial de convertirse en el driver principal de valoración y de atracción de capital institucional.
$ZVRA: Análisis de su Option Chain
De nuevo, y me volveré a repetir, basado en datos de mediados de septiembre de 2025 , junto con énfasis en el ratio put/call (OI) , volumen de negociación, movimientos esperados hasta diciembre y volúmenes inusuales recientes.
El volumen total de opciones va en aumento, teniendo en cuenta su promedio y primordiando calls por sesión, lo que refleja un interés especulativo creciente en una mid-cap biotech (~446M de capitalización) con momentum comercial en MIPLYFFA. Este volumen elevado genera un ratio put/call de volumen = 0.08 (muy por debajo de 0.7, umbral bajista), indicando un flujo fuertemente alcista en transacciones diarias, posiblemente impulsado por catalizadores como la PDUFA de arimoclomol.
El open interest (OI) refuerza este sesgo: puts = 11,139 frente a calls = 38,499 , resultando en un ratio put/call de OI = 0.29 (también por debajo de 0.7). Esta disparidad sugiere posicionamiento sostenido en calls , anticipando upside en ventas de MIPLYFFA o aprobaciones regulatorias, con menor exposición al downside pese a la volatilidad inherente del sector.
También a tener en cuenta, encontré varios volúmenes inusuales en bloques de gran tamaño (18 sep 2025) , consistentes en operaciones por ~3.8M en primas , predominantemente alcistas:
- Compra de 9,000 calls (strike 49, exp. ene 2026, 115 DTE) a 7.49 $/contrato , prima total ~2.1M.
- Compra de 14,000 calls (strike 49, exp. ene 2026) , prima total ~0.9M.
- Venta de 5,000 puts (strike 49, exp. dic 2026, 45 DTE) a 7.49 $ , prima ~0.8M → posición alcista implícita.
Estos bloques, con volúmenes/OI de hasta 526% en calls , reflejan interés institucional en apalancamiento alcista a mediano plazo, ligado a expectativas de crecimiento en ingresos 2025.
La volatilidad implícita (IV) alcanza 122.87% , con rank 38.14% y percentil 72% , lo que denota expectativas de movimientos significativos moderados , superiores a la volatilidad histórica (79.69%) , en línea con la transición a rentabilidad.
Para la expiración 16 de enero de 2026 (~115 DTE) , el movimiento esperado es ±2.98 $ (±36.84%) desde el precio actual de 8.08 $ , con rango superior en 11.07 $ e inferior en 5.15 $. Esto implica un potencial alcista y bajista simétrico , aunque respaldado por el sesgo en calls que muestran los flujos institucionales.
$ZVRA: Análisis Técnico
Continuando con Zevra Therapeutics ($ZVRA) , su análisis técnico señala un rebote dentro de una tendencia bajista de corto plazo , con base en el gráfico diario al 23 de septiembre de 2025. El precio actual se ubica en torno a 8.11 dólares , tras un descenso sostenido desde los máximos de julio (~12.50 dólares) hasta marcar suelo en 7.16 dólares a inicios de septiembre. Desde ese nivel se ha producido una recuperación parcial, aunque todavía insuficiente para invalidar la presión vendedora.
Las EMA 20 y 50 mantienen una configuración claramente bajista, con el precio por debajo de ambas, lo que refleja que el sesgo sigue siendo de debilidad estructural. El rebote ha permitido recuperar el soporte de 7.50 dólares , pero las resistencias inmediatas se encuentran en el rango de 8.50–8.75 dólares. Solo una ruptura con volumen superior a 2.5M acciones/día abriría paso a un objetivo inicial hacia 10.50 dólares , coincidiendo con la proyección de la EMA 200.
El RSI (14) se ubica en torno a 42 , tras salir de sobreventa, lo que confirma un alivio en la presión bajista pero aún sin fortaleza relativa. El MACD muestra un cruce alcista incipiente , apoyando el rebote, aunque sin un momentum sólido que sugiera cambio de tendencia.
Esto refleja un escenario de recuperación táctica dentro de una estructura bajista , con sesgo neutral–alcista a muy corto plazo condicionado a la ruptura de resistencias.
$CRNX: Análisis Fundamental de la próxima Revolución de Endocrinología Rara
Bajo mi enfoque, Diego García del Río, Crinetics Pharmaceuticals ($CRNX) es una biotecnológica enfocada en terapias orales para enfermedades endocrinas raras , con su mayor apuesta en paltusotine (PDUFA el 25 de septiembre de 2025) para acromegalia.
Crinetics Pharmaceuticals ($CRNX) es una compañía biotecnológica enfocada en el desarrollo de terapias orales innovadoras para enfermedades endocrinas raras , como paltusotine (PALSONIFY™) en revisión por la FDA para acromegalia con fecha PDUFA estimada para el 25 de septiembre de 2025 , y otros candidatos en pipeline como atumelnant para hiperplasia suprarrenal congénita y tumores endocrinos. Sin ingresos significativos por su etapa precomercial, cuenta con proyecciones de ventas explosivas al alcanzar comercialización. Con una capitalización de mercado de 3.18 mil millones de dólares y un valor empresarial de 2.03 mil millones al 23 de septiembre de 2025, la empresa cotiza a 33.72 dólares por acción , con 94.18 millones de acciones en circulación. Su beta de 0.28 indica menor volatilidad que el mercado, mientras que la propiedad institucional supera el 114.81% , reflejando fuerte confianza de inversores, aunque los insiders mantienen solo el 2.01%.
En el estado de resultados, CRNX generó ingresos TTM de 1.39 millones de dólares , principalmente de colaboraciones menores, con una pérdida operativa TTM de 424.45 millones y una pérdida neta TTM de 369.83 millones , equivalentes a un EPS de -4.10 dólares. Para el Q2 2025 , reportó ingresos de 1.03 millones (por debajo de estimados) y una pérdida neta de 115.6 millones , impulsada por gastos en I+D y SG&A que crecieron desde los 74.1 millones en Q2 2024. Los ratios muestran ROA de -23.77% y ROE de -36.94% , con márgenes nulos dada la fase de desarrollo. Analistas proyectan un EPS de -4.65 dólares en 2025 y un crecimiento de ingresos del 529% anual.
El balance general al cierre de Q2 2025 presenta 1.2 mil millones de dólares en efectivo , frente a una deuda total de solo 49.94 millones , resultando en una razón corriente >20x y un valor en libros por acción de 12.46 dólares (P/B de 2.71). Esta posición proporciona un runway financiero hasta 2029 sin diluciones inmediatas, respaldada por financiamientos previos y colaboraciones.
El consenso de analistas refleja optimismo , con predominio de calificaciones «Compra » (Buy) de Cantor Fitzgerald, Citizens JMP, Jones Trading, Stifel, Piper Sandler y H.C. Wainwright , junto con un «Mantener » (Hold) de Goldman Sachs. Los precios objetivos oscilan entre 36.00 y 97.00 dólares , con un promedio de 74.20 dólares , lo que implica un potencial de revalorización >120% desde el nivel actual, basado en el éxito regulatorio y la futura comercialización de paltusotine.
El mercado potencial de CRNX es sustancial: paltusotine apunta a un mercado de acromegalia valorado en >2 mil millones de dólares , con unos 20,000 pacientes en EE.UU. que actualmente dependen de inyecciones diarias, lo que ofrece una oportunidad de disrupción con administración oral. Proyecciones de ventas para 2025 superan los 450 millones post-aprobación , mientras que el mercado de terapias endocrinas raras crecerá a un CAGR del 8–10% hasta 2030. Hitos recientes incluyen datos de fase 3 positivos en ENDO 2025 , designación de fármaco huérfano para atumelnant y avances en CRN12755 para enfermedad de Graves, posicionando a la compañía para múltiples aprobaciones 2026–2027.
$CRNX: Catalizadores Clave
Principales catalizadores de Crinetics Pharmaceuticals ($CRNX):
- Decisión PDUFA de la FDA para paltusotine (25 de septiembre de 2025): la aprobación en acromegalia podría habilitar lanzamiento comercial con ventas pico estimadas en 1,000M dentro de un mercado global de 1,500M.
- Actualizaciones en ensayos de atumelnant (H2 2025): inicio de Fase 3 en adultos y Fase 2b/3 en pediatría para hiperplasia suprarrenal congénita, junto con topline en síndrome carcinoide , validarían el pipeline.
- Presentaciones en conferencias médicas (Q3–Q4 2025): en ENDO 2025 , abstracts sobre paltusotine, atumelnant y CRN12755 podrían revelar datos de eficacia adicionales, atrayendo cobertura.
- Conferencias de inversores (Q3 2025): eventos como Jefferies Global Healthcare (5 jun 2025) y similares podrían aportar actualizaciones sobre preparación comercial y proyecciones.
- Actualizaciones financieras (Q3–Q4 2025): reportes mostrando uso de efectivo de 340–380M en 2025 y runway hasta 2029 con 1.2B en liquidez reforzarían la confianza institucional.
El catalizador más relevante para Crinetics Pharmaceuticals ($CRNX) es el más próximo, la decisión PDUFA de la FDA sobre paltusotine el 25 de septiembre de 2025. Una aprobación en acromegalia habilitaría el lanzamiento comercial inmediato , con ventas pico estimadas en 1,000 millones de dólares dentro de un mercado global de aproximadamente 1,500 millones. Este hito regulatorio es decisivo para la valoración de CRNX, al marcar el paso de compañía sin ingresos significativos a potencial líder en terapias endocrinas orales.
$CRNX: Análisis de su Option Chain
Por último, en datos de mediados de septiembre de 2025 , y teniendo en cuenta el ratio put/call (OI) , volumen de negociación y movimientos esperados hasta diciembre , interpreto lo siguiente.
El volumen total de opciones es moderado , con su promedio de volúmenes destacado en calls en cada sesión, reflejando un interés especulativo sostenido en una large-cap biotech (~3.18B de capitalización) con catalizadores inminentes como la PDUFA de paltusotine. Este volumen genera un ratio put/call de volumen = 0.26 (por debajo de 0.7), lo que indica un flujo predominantemente alcista , posiblemente (más que posible, seamos claros) impulsado por expectativas de aprobación regulatoria.
El open interest (OI) confirma un sesgo fuertemente alcista : puts = 790 frente a calls = 11,432 , con un ratio put/call de OI = 0.07 (muy por debajo de 0.7). Esta asimetría refleja posicionamiento institucional de largo plazo en calls , anticipando upside significativo de hitos clínicos y comerciales , con exposición limitada al downside pese a la proximidad de la decisión de la FDA.
La volatilidad implícita (IV) se sitúa en 83.60% , con rank 92.44% y percentil 99% , lo que refleja expectativas de movimientos amplios en picos históricos , muy por encima de la volatilidad histórica (49.69%) , en línea con la fase pre-lanzamiento.
Para la expiración del 19 de diciembre de 2025 (~87 DTE) , el movimiento esperado es de ±6.95 $ (±19.37%) desde el precio actual de 35.95 $ , con rango superior de 42.84 $ e inferior de 28.94 $. Esto implica un potencial alcista del 19.14% vs bajista del 19.50% , respaldando el sesgo en calls como estrategia dominante a corto–mediano plazo.
$CRNX: Análisis Técnico
Y siguiendo la misma estructura que estoy llevando, el análisis técnico de Crinetics Pharmaceuticals ($CRNX) , lo que me muestra es una transición desde una fase de consolidación lateral hacia un sesgo alcista , de nuevo, con base en los datos de 23 de septiembre de 2025. El precio actual ronda los 35.80 dólares , tras rebotar desde el soporte clave en torno a 30.50 dólares.
La acción permaneció durante varias semanas en un rango de consolidación entre 30 y 35 dólares , hasta que se confirmó un cruce alcista de medias móviles : la EMA 50 superó a la EMA 200 , validando un posible cambio de momentum. La zona de resistencia inmediata se ubica en 38.00 dólares , cuya ruptura con volumen >1.5M acciones/día abriría paso a un objetivo potencial en 45.00 dólares.
El RSI (14) se encuentra en 61 puntos , mostrando fuerza compradora sin entrar aún en sobrecompra. El MACD exhibe un nuevo cruce positivo , reforzando la hipótesis de continuidad alcista tras la reciente corrección.
Esto nos sitúa en un sesgo alcista a medio plazo , condicionado a la superación de los 38.00 dólares , con riesgo de retroceso hacia 32.50–33.00 dólares si no se confirma la ruptura.
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